一、功能及要求：
供应商所投产品应符合国家质量标准及行业规范的要求，符合国家各项强制性规范及安全标准。
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序号 |
名称 |
规格 |
上限单价（元） |
备注 |
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1 |
Y扩增试剂盒（一） |
100人份/包装 |
35000 |
允许进口产品 |
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2 |
Y扩增试剂盒（二） |
100人份/包装 |
28000 |
国产（核心产品） |
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3 |
案件常染色体扩增试剂盒（一） |
200人份/包装 |
35000 |
允许进口产品 |
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4 |
案件常染色体扩增试剂盒（二） |
200人份/包装 |
28000 |
国产（核心产品） |
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5 |
打拐常染色体扩增试剂盒 |
200人份/包装 |
20000 |
国产 |
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6 |
常染色体检案补充试剂盒 |
100人份/包装 |
20000 |
国产 |
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7 |
Y染色体检案补充试剂盒 |
100人份/包装 |
20000 |
国产 |
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8 |
纯化试剂盒 |
52人份/盒 |
4500 |
允许进口产品 |
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9 |
DNA提取试剂盒 |
1人份 |
80 |
国产 |
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10 |
混合斑提取试剂盒 |
1人份 |
90 |
国产 |
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11 |
蛋白酶K |
100mg/瓶 |
900 |
国产 |
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12 |
FOB金标试纸条 |
1人份/包 |
10 |
国产 |
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13 |
PSA金标试剂条 |
1人份/包 |
10 |
国产 |
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14 |
蓝星潜血试剂 |
四对装/盒 |
1000 |
国产 |
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15 |
医用镊 |
把 |
40 |
国产 |
|
16 |
医用剪 |
把 |
65 |
国产 |
|
17 |
荧光分子内标 |
400ul/盒 |
6000 |
国产 |
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18 |
3500 POP4胶 |
384人次/盒 |
2900 |
国产 |
|
19 |
3500阴阳极buffer |
4个/盒 |
3500 |
国产 |
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20 |
3500毛细管再生试剂盒 |
1unit（7mL/袋×4） |
5800 |
国产 |
|
21 |
3500XL 24道毛细管 |
36cm*24 |
25000 |
允许进口产品 |
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22 |
甲酰胺 |
25ML/瓶 |
500 |
国产 |
|
23 |
洗泵液 |
25mL/盒 |
500 |
国产 |
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24 |
半裙边96孔板 |
10板/盒； |
300 |
国产 |
|
25 |
96孔硅胶垫 |
10块/包，96孔圆角；带孔； |
500 |
国产 |
|
26 |
96孔板封口膜 |
100张/盒 |
600 |
国产 |
|
27 |
10ul移液器吸头 |
10盒/箱；96个/盒； |
400 |
国产 |
|
28 |
200ul移液器吸头 |
10盒/箱；96个/盒； |
400 |
国产 |
|
29 |
1000ul移液器吸头 |
10盒/箱；96个/盒； |
400 |
国产 |
|
30 |
0.2ml PCR管 |
1000个/包 |
550 |
国产 |
|
31 |
0.6ml PCR管 |
1000个/包 |
560 |
国产 |
|
32 |
1.5ml离心管 |
500个/包；1.5ml每个； |
150 |
国产 |
|
33 |
0.2mlPCR八连管（带盖子） |
125排/包，8*125*0.2ml； |
800 |
国产 |
|
34 |
血样采集卡套装 |
100套/盒 |
500 |
国产 |
|
35 |
速干式生物物证棉签 |
100根/盒 |
450 |
国产 |
|
36 |
微量生物物证粘取器 |
100支/盒 |
1200 |
国产 |
|
37 |
DNA采集植绒拭子 |
100支/盒 |
900 |
国产 |
|
38 |
脱落细胞粘取器（硬基） |
10个/盒 |
75 |
国产 |
|
39 |
脱落细胞粘取器（软基基） |
10个/盒 |
100 |
国产 |
|
40 |
Chelex-100纯化DNA提取试剂盒 |
400人份/盒 |
1600 |
国产 |
|
41 |
一次性手术垫单 |
50*80/张 |
1 |
国产 |
|
42 |
一次性手术垫单 |
80*160/张 |
2.5 |
国产 |
|
43 |
一次性口罩 |
100个/包；三层； |
80 |
国产 |
|
44 |
无纤维纸 |
60盒/箱； |
1000 |
国产 |
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45 |
中速滤纸 |
直径12.5cm；50盒/箱； |
1200 |
国产 |
|
46 |
PVC手套 |
20双/盒；无粉； |
600 |
国产 |
说明：1、投标人所投每个产品单价不得超过单价限价，且投标总价不得超过采购项目的最高限价，否则视为无效投标。
2、本项目产品的数量根据案件的需要进行采购，具有不确定性。
3、本项目为固定单价合同，按实结算,费用结算以中标单位每个分项中标价作为结算依据。
4、分项报价表须逐一列出以上46项产品的单价。
二、相关标准：
供应商所投产品应符合国家质量标准及行业规范的要求，符合国家各项强制性规范及安全标准。
三、技术规格：
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序号 |
货物名称 |
型号和规格 |
单位 |
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1 |
Y扩增试剂盒（一） |
1、所投试剂盒可单管同时检测不少于35个Y-STR基因座，含有公安部要求的20个核心基因座和15个优选基因座：DYS392、DYS389I/II、DYS447、DYS438、DYS527ab、DYS596、DYS391、DYS456、DYS19、DYS448、DYS627、DYS557、DYS437、DYS481、DYS533、DYS390、DYS385ab、DYF387S1、DYS460、DYS393、Y_GATA_H4、DYS439、DYS635、DYS444、DYS643、DYS549、DYS576、DYS570、DYS458、DYS449、DYS518，所有扩增片段均小于500bp； 2、为了更好的区分无关家系，投标人提供的Y-STR试剂盒至少含3个突变率接近零的Y indel遗传标记； 3、所投试剂盒采用免提取直接扩增技术，针对血滤纸、FTA卡、口腔卡免提直扩，扩增时间两小时以内。检测灵敏度不低于125pgDNA模板量； 4、所投试剂盒一次检测成功率95%以上； 5、所投试剂盒规格，100人份/盒，25ul体系，包含扩增及扩增后所需全部试剂； 6、所投试剂盒采用六色荧光标记复合扩增技术，一色荧光标记分子量内标，5色荧光标记待测样品；试剂盒可直接扩增各种类型的血卡，也可扩增案件检材提取后的DNA模板； |
盒 |
|
2 |
Y扩增试剂盒（二） |
1、检测所用试剂盒能够一次性扩增并同时分析至少41个Y-STR位点，完全兼容公安建库要求的20个核心基因座和15个优选基因座：DYS19、DYS385a/b、DYS389Ⅰ、DYS389Ⅱ、DYS390、DYS391、DYS392、DYS393、DYS437、DYS438、DYS439、DYS448、DYS456、DYS458、DYS635、Y GATA H4、DYS481、DYS533、DYS5762、DYS643、DYS460、DYS549、DYF387S1a/b、DYS449、DYS518、DYS627、DYS570、DYS527a/b、DYS447、DYS444、DYS557、DYS596； 备选基因座25个：DYS446、DYS510、DYS622、DYS443、DYS587、DYS522、YGATAA10、DYS520、DYS552、DYS593、DYS531、DYS459a/b、DYS508、DYS388、DYS617、DYS645、DYS713、DYS630、DYS404S1a/b、DYS626、DYS526a/b、Y indel。 ▲2、所投试剂盒基因座具备5个Y-indel遗传标记位点，以精准划分家系 3、试剂盒包含扩增所需全部试剂：热启动酶、引物、Master、Mix、超纯水、control DNA、内标、等位基因Ladder； 4、因检验数据要直接导入公安机关数据库，所投试剂盒需与公安机关现有数据库系统要相配套，试剂盒名称和其所有基因座参数信息需均已纳入全国公安机关 DNA 数据库中，需提供数据库下拉菜单及基因座信息截图证明。 ▲5、所投试剂盒在公安部的全国公安机关 DNA 鉴定关键试剂耗材质检合格产品及制造商名录内。（提供报告扫描件等相关证明材料） 6、试剂盒包含检测所需的扩增前试剂、扩增后试剂、内标等全部组份。 |
盒 |
|
3 |
案件常染色体扩增试剂盒（一） |
1.包括24个STR位点和一个插入缺失位点Y-indel。D18S51、FGA、D21S11、D8S1179、VWA、D13S3 17、D16S539、D7S820、TH01、D3S1358、D5S818、CSF1PO、D2S1338、D19S433、D1S1656。 2、D12S391、D2S441、D10S1248、TPOX、D22S1045、D6S1043、Penta E、Penta D、Amelogenin。 3.扩增产物中包含内控质量参考标记物，可用于样品质量（如抑制物、降解）的快速评估。 4.试剂盒中包含的公安部核心位点，扩增片段长度不超过425bp。 5.试剂盒中包含的新CODIS核心位点，扩增片段长度不超过420bp。 6.扩增引物经过合成和纯化流程优化，可以生成更加清晰的电泳背景图。 7.采用六色荧光技术，实现了一色荧光标记分子量内标，在维持扩增产物大小不变的条件下，有效提高单个泳道分辨的片段数。多色荧光标记，便于更清晰的分辨基因座的多态性信息。每种荧光标记基因座分配均衡，保证荧光电泳通道顺畅。 8.在25ul扩增体系中，可按5-10微升扩增体系，可完成500-1000次检测反应。 9.包含9个扩增长度小于220bp的位点，便于降解样品信息的获取，对于降解DNA和疑难样品更容易得到完整DNA分型信息，数据更精确更可靠，PCR扩增时间80分钟左右。 10.试剂盒经过严格质量监控，保证试剂盒内组分的生产批号全部可追溯，确保试剂的质保期。 11.试剂盒获得中国安全技术防范认证中心认证，提供证书扫描件。 |
盒 |
|
4 |
案件常染色体扩增试剂盒（二） |
1、采用6色荧光标记技术，单管扩增至少24个常染色体STR位点，且必须包含公安部要求的 20 个核心基因座 D19S433、D5S818、D21S11 、D18S51、D6S1043、D3S1358、D13S317、D7S820、D16S539、CSF1PO、Penta D、D2S441、vWA、D8S1179、TPOX、Penta E、TH01、D12S391、D2S1338、FGA。 2、检测灵敏度不低于 0.125ngDNA 模板量。 ▲3、为加强男性样本在排查中的识别率，包含3个及以上的Y基因座（Y-STR或Y-indel或Y-SNP）。 4、试剂盒需通过“中国安全技术防范认证中心”认证。（提供相关证明资料扫描件。） ▲5、所投试剂盒在公安部的全国公安机关 DNA 鉴定关键试剂耗材质检合格产品及制造商名录内。（提供相关证明资料扫描件。） 6、试剂盒包含检测所需的扩增前试剂、扩增后试剂、内标等全部组份。 7、中标后中标单位需提供试剂盒到采购人指定实验室测试。 |
盒 |
|
5 |
打拐常染色体扩增试剂盒 |
▲ 1、所投试剂盒单管同时扩增36个常染色体STR位点，同时为了满足公安部打拐DNA数据库位点要求，试剂盒必须包含如下位点：D18S51、D21S11、D3S1358、FGA、D8S1179、vWA、CSF1PO、D16S539、D7S820、D13S317、D5S818、D2S1338、D19S433、TH01、TPOX、D6S1043、PentaD、PentaE、D12S391、D1S1656、D2S441、D22S1045、D10S1248、D8S1132、D15S659、D3S3045、D19S253、D6S477、D10S1435、Amelogenin。（提供经由Genemapper或 ID-X分析出的原始分型图谱作为证明材料)。 ▲ 2、为加强男性样本在排查中的识别率，所投STR试剂盒须含有2个或以上Y染色体位点（Y-STR或Y-indel或Y-SNP）。（列明位点信息并提供产品说明书） 3、无需提取或纯化，直接使用血样采集卡上的血样和口腔拭子样本进行扩增，适合多种采集卡材质。 4、试剂盒需通过“中国安全技术防范认证中心”认证。（提供报告扫描件等相关证明材料） 5、所投试剂盒在公安部的全国公安机关 DNA 鉴定关键试剂耗材质检合格产品及制造商名录内。（提供报告扫描件等相关证明材料） 6、试剂盒包含检测所需的扩增前试剂、扩增后试剂、内标等全部组份。 |
盒 |
|
6 |
常染色体检案补充试剂盒 |
1、采用6色荧光标记技术，17个STR基因座和1个性别位点Amelogenin。 2、检测灵敏度不低于 0.125ngDNA 模板量。 3、为加强降解样本的检出能力，最大扩增片段需小于300bp。 4、试剂盒包含扩增所需全部试剂：热启动酶、引物、Master、Mix、超纯水、control DNA、内标、等位基因Ladder； 5、PCR扩增时间少于90分钟。 6、试剂盒包含检测所需的扩增前试剂、扩增后试剂、内标等全部组份。 |
盒 |
|
7 |
Y染色体检案补充试剂盒 |
1、采用6色荧光标记技术，单管扩增16个基因座，且包含DYS533、DYS643、DYS388、YGATAH4、DYS518、DYS391、DYS549、DYS447、DYS645、DYS393、DYS444、DYS557、DYS522、DYS456、DYS596、DYS593。 2、检测灵敏度不低于 0.125ngDNA 模板量。 3、为加强降解样本的检出能力，最大扩增片段需小于300bp。 4、因检验数据要直接导入公安机关数据库，所投试剂盒需与公安机关现有数据库系统要相配套，试剂盒名称和其所有基因座参数信息需均已纳入全国公安机关 DNA 数据库中，需提供数据库下拉菜单及基因座信息截图证明。 5、PCR扩增时间少于90分钟。 6、试剂盒包含检测所需的扩增前试剂、扩增后试剂、内标等全部组份。 |
盒 |
|
8 |
纯化试剂盒 |
1.适用于实验室已有仪器appliedbiosystems品牌Automate Express疑难检材提取仪。 2.提高法医疑难样本，如，骨骼，牙齿，接触性检材等DNA提取的总量、纯度和浓度 3.获取不含PCR抑制物的高质量DNA，适合于一系列下游操作，如实时定量PCR和STR分析 4.特殊的“微球”型磁珠及试剂能优化DNA附着和小体积洗脱DNA 5.配合机器使用，从骨骼牙齿等法医类生物检材中提取DNA, 无需经过脱钙等实验流程，只需要孵育120分钟，提取30分钟，整个DNA提取纯化过程需在150分钟内完成。 |
盒 |
|
9 |
DNA提取试剂盒 |
1、一体式封装试剂，用于DNA提取的磁珠和各种试剂通过塑料膜密封在可与全自动24道微量DNA提取工作站配套使用的塑料反应板内，使用时撕开密封膜置于全自动24道微量DNA提取工作站中即可直接用于全自动DNA的自动化提取； 2、一个完整试剂盒包装含有封装试剂的反应板，并配有试剂相应数量的盒装吸头（吸头为封装好的盒装吸头 ，撕开外包装即可整盒放在工作站上使用），封装好的消化液（一次性使用，无需二次整体转移消化液，撕开封 膜即可放在工作站上使用）； 3、完整试剂盒外另配和试剂盒规格相应数量的24孔离心套板，该24孔离心套板为嵌套反应板，上下部分可分离，另配相应数量封装好的洗脱液； 4、产品规格：48、96人份/盒； 5、样本适用性：配有在全自动24道微量DNA提取工作站上使用的浓缩、纯化及提取程序，可用于血液(斑)、唾液(斑 )、毛发、组织等常规检材及陈旧、污染、降解和微量检材等疑难检材的DNA提取纯化； |
人份 |
|
10 |
混合斑提取试剂盒 |
1、一体式封装试剂，用于DNA提取的磁珠和各种试剂通过塑料膜密封在可与全自动24道微量DNA提取工作站配套使用的塑料反应板内，使用时撕开密封膜置于全自动24道微量DNA提取工作站中即可直接进行混合斑检材的提取； 2、一个完整的试剂盒包装含有封装试剂的反应板，并配有试剂相应数量封装好的盒装吸头（撕开包装即可整盒放在工作站上使用）和封装好的消化液（ 一次性使用，无需二次整体转移消化液，撕开封膜即可放在工作站站上使用）； 3、完整试剂盒外另配和试剂盒规格相应数量的24孔离心套板，该24孔离心套板为嵌套反应板。上下部分可分离，另配相应数量封装好的洗脱液； 4、产品规格：4次、8次、16次/盒 5、样本适用性：配有在全自动24道微量DNA提取工作站上使用的消化、浓缩、纯化及提取程序，专用于混合斑检材DNA提取纯化； |
人份 |
|
11 |
蛋白酶K |
100mg/瓶，实验室常规试剂。 |
瓶 |
|
12 |
FOB金标试纸条 |
1.1条/包； 2.抗人血试剂条 |
包 |
|
13 |
PSA金标试剂条 |
1.1条/包； 2.抗人精试剂条 |
包 |
|
14 |
蓝星潜血试剂 |
2片/套,4套/盒，适用于阴暗环境下对潜血进行显现且肉眼可见，无DNA无污染。 |
盒 |
|
15 |
医用镊 |
12cm；医用不锈钢。 |
把 |
|
16 |
医用剪 |
12cm；医用不锈钢。 |
把 |
|
17 |
荧光分子内标 |
1、荧光染料标记的测量标准品，可对可重复的片段分析数据进行荧光标记。用于标定大小在 20-600 核苷酸范围内的片段，并提供以下 36 个单链标记标准片段：20、40、60、80、100、114、120、140、160、180、200、214、220、240、250、260、280、300、314、320、340、360、380、400、414、420、440、460、480、500、514、520、540、560、580 和 600。 2、规格：400uL/盒，支持800个反应。 |
盒 |
|
18 |
3500 POP4胶 |
1、适用于3500系列测序仪配套使用。用于STR片段毛细管电泳分离。 2、规格：960个/袋、384个/袋；即插即用型，进样即可运行的袋装。 3、产品取得《公安部刑事技术产品质量监督检验中心》的检验报告。 （提供报告扫描件） |
盒 |
|
19 |
3500阴阳极buffer |
1、适用于3500系列测序仪配套使用。8通道毛细管上满足进样120次，24通道毛细管上满足进样50次。 2、用于维持离子源，以及电泳中正确的pH；调解电泳系统的酸碱度，以维持在一个恒定的pH范围。 3、规格：1unit(盒)中含1瓶45ml的阳极缓冲液ABC+2瓶各45ml的阴极缓冲液CBC；满足灌装1个ABC阳极缓冲槽和1个CBC阴极缓冲槽的需求（1unit*4实际为4盒）。 4、产品取得《公安部刑事技术产品质量监督检验中心》的检验报告。 （提供报告扫描件） |
盒 |
|
20 |
3500毛细管再生试剂盒 |
1、清洗和维护毛细管，以溶解和清除毛细管因长期使用在内壁积聚的污垢，有助于在毛细管电泳时提升，恢复最佳的性能；能有效解决毛细管因长期使用而导致的峰宽、拖峰、峰值低、测序有效长度变短等问题。 2、适用于 3500系列测序仪的8通道、24通道毛细管。 3、规格：7mL/袋×4。 |
套 |
|
21 |
3500XL 24道毛细管 |
1.36cm*24毛细管；适用于 3500XL测序仪专用试剂耗材； |
套 |
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22 |
甲酰胺 |
25ml/瓶 |
瓶 |
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23 |
洗泵液 |
1、适用于3500系列测序仪配套使用。 2、即用型，袋中预装调节试剂足够一次使用，用于启动或关闭仪器时清洗进样泵，以及更换不同类型的分离胶时，清洗进样泵和毛细管。 |
套 |
|
24 |
半裙边96孔板 |
1.规格：10个/包 2.0.2ml透明半裙边96孔 |
盒 |
|
25 |
96孔硅胶垫 |
10块/包，96孔圆角；带孔； |
盒 |
|
26 |
96孔板封口膜 |
1.100张/盒； |
盒 |
|
27 |
10ul移液器吸头 |
1.10盒/箱；96个/盒； 2.10ul不带滤芯 |
箱 |
|
28 |
200ul移液器吸头 |
1.10盒/箱；96个/盒； 2.200ul不带滤芯 |
箱 |
|
29 |
1000ul移液器吸头 |
1.10盒/箱；96个/盒； 2.1000ul不带滤芯 |
箱 |
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30 |
0.2ml PCR管 |
1.1000个/包； 2.0.2ml |
包 |
|
31 |
0.6ml PCR管 |
1.1000个/包 2.0.6ml |
包 |
|
32 |
1.5ml离心管 |
1.500个/包 2.1.5ml每个 |
包 |
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33 |
0.2mlPCR八连管（带盖子） |
1.规格：125排/盒； |
盒 |
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34 |
血样采集卡套装 |
1.采血卡尺寸为 1 80×50mm ， 折叠后尺寸为 75×50mm ， 卡面上印有采集信息，包括： 姓名、 性别、 别名、 民族、 所属家系、 人员编号、 证件号码、 户籍地详址；采样单位信息包括：单 位名称、 单位地址、 联系电话、 采样人、 采样时间；里面印有详细的血样采集步骤。 |
盒 |
|
35 |
速干式生物物证棉签 |
1.速干式生物物证棉签 |
盒 |
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36 |
微量生物物证粘取器 |
1.采用粘取的方式采集脱落细胞，粘取部分的软胶对后续的提取、扩增实验无影响。 2.粘取器总长105mm±5mm，粘取部分采用长10mm的锥形结构，特别适用狭缝中微量物证提取。 3.不需要蘸水擦拭，直接粘取微量生物检材，管体透明，检材情况直观可见。 4.采用单支独立套管包装，螺纹口打开形式，便于用户取用、放置，避免外部空气中杂质污染，套管外面贴有用于记录案件信息的不干胶标签。 5.距离粘取部分5mm处采用易折断设计，避免了使用剪刀等剪切拭子带来的潜在污染，有利于后续DNA纯化过程。 |
盒 |
|
37 |
DNA采集植绒拭子 |
1.DNA 采集植绒拭子 |
盒 |
|
38 |
脱落细胞粘取器（硬基） |
1.脱落细胞粘取器（硬基） |
盒 |
|
39 |
脱落细胞粘取器（软基基） |
1.脱落细胞粘取器（软基） |
盒 |
|
40 |
Chelex-100纯化DNA提取试剂盒 |
1.优选Chelex-100树脂，检材DNA提取效率更高。 2.含有优质蛋白酶K , PCR效率大幅提升。 3.标配超纯水和磁力搅拌子，实验更方便。 4.标准化的试剂配置流程，严格的质量管理体系，确保试剂盒品质的稳定性。提供生产厂家ISO9001质量体系认证证书。 5.包装规格400人份/盒。 |
盒 |
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41 |
一次性手术垫单 |
50*80cm双层 |
张 |
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42 |
一次性手术垫单 |
80*160cm双层 |
张 |
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一次性口罩 |
10个/包；三层； |
包 |
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无纤维纸 |
60盒/箱； |
箱 |
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中速滤纸 |
直径12.5cm；50盒/箱；定性中速； |
盒 |
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46 |
PVC手套 |
1.25双/盒；20盒/箱 2.绿色芦荟手套，无粉； |
箱 |
四、交付时间和地点：
交付时间：采购人指定时间。
交付地点：采购人指定地点。
五、服务标准：
（一）产品运输、保险及保管
1、中标供应商负责产品到业主指定地点的全部运输，包括装卸及现场搬运等。
2、中标供应商负责产品在业主指定地点的保管，直至项目验收合格。
3、中标供应商负责其派出的项目实施人员的人身意外保险。
4、中标供应商负责将货物运输到采购人指定地点。
5、发送货物之前，中标供应商需要提前书面通知采购人准备接收，得到采购人书面回复后发送货物。
6、货物送达甲方指定地点后，中标供应商应同时向甲方提交该批次试剂的生产日期、批号、数量及试剂相关质量检验合格证明等材料。
7、需要冷藏保存的试剂耗材具有有效的低温运输保存条件，并提供冷链运输的证明材料。
（二）质量检验
1、试剂检验均按国家有关试剂的标准及规定实施。
2、为保证所投产品质量符合采购人要求的参数标准，采购人将随机对中标供应商供应的产品进行取样，在采购人实验室进行阳性对照与阴性对照验证，项目合同期内随机抽取检验次数原则上不超过3次（含），随机抽取检验所产生的费用包含在本项目预算内，由中标供应商承担全部责任。若对试剂质量出现争议，则检验报告具有约束力。
3、第一次检测中有不合格产品，由中标供应商对整个批次产品进行更换，如第二次检测仍有不合格产品，合同终止，由此产生的一切后果由中标供应商负责。
（三）质量保证
1、中标供应商提供的产品应是全新、原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证。
2、中标供应商应在试剂的有效期内保证试剂的质量。在有效期内中标供应商对任何缺陷和劣变试剂应实施补偿改善措施，更换所有需要更换的试剂并承担所需费用。且必须以整盒包装更换所有相同生产批号的试剂，不能只更换有缺陷和劣变的试剂，即中标供应商必须更换整盒试剂。
3、同一品牌的所有试剂盒，基因座和CODIS符合国际标准，经过严格质量监控生产，内外包装的生产批号一致，确保试剂半年以上的有效期。如因试剂盒质量问题影响数据准确性，则由中标供应商负责更换该批号试剂盒，并承担全部费用。并对该批号所检测的数据进行重新检测，由此产生的费用及对采购人产生的损失均由中标供应商承担。
4、投标单位需注明所投产品配件、材料的品牌，未注明品牌视为负偏离。
5、项目整体质保期为半年，质保期从验收合格后开始计算。(中标供应商承诺的质保期长于招标文件规定时，以中标供应商的投标文件为准)。供应商分次供货，每次供货验收后半年为该批次产品质保期。超出厂家正常质保范围的，中标供应商需向厂家购买；未在投标报价表中单列其费用的，视为免费提供。
（四）服务要求
1、服务时间承诺：7*24服务响应，2小时内赶到甲方指定地点进行技术支持服务。
2、投标人能提供试剂盒及配套的消耗品和技术支持等在内的完整保障体系，具备一体化的解决方案，能免费提供技术人员按照采购人要求，上门技术支持。
3、在质保期内对采购人提出的质量问题和要求中标供应商应立即响应，需在3天内提供相同的产品作替换，以保证货物能正常运作。投标人根据所投产品和采购人需求，制订全面、合理、完善的售后服务方案和服务承诺。
（五）培训要求
中标供应商应按采购人要求对项目进行人员培训，培训产生的费用全部由中标供应商承担。培训实施具体细节由中标供应商和采购人共同商定。
六、验收标准：
1、项目验收国家有强制性规定的，按国家规定执行，环保部门的检测费用和其他验收费用由中标供应商全部承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。
2、本项目按照《浏阳市财政局关于进一步规范政府采购合同签订及履约验收工作的通知》（浏财发【2014】32号）规定的验收程序申请验收，本项目验收采用简易程序验收。
3、分次进行验收，供应商每次供货后由采购人进行验收。
4、中标供应商应负责在项目验收时将项目的全部有关产品说明书、安装手册、技术文件、资料及安装、测试、验收报告等文档汇集成册交付给采购人。
5、验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为采购人原因造成的，由采购人承担检测费用；否则，由中标供应商承担。
6、凡验收不达合格，由中标供应商返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标供应商承担。连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，由此带来的一切损失由中标供应商承担。
七、其他要求：
1、包装必须与运输方式相适应，包装方式的确定及包装费用均由中标供应商负责；由于不适当的包装而造成货物在运输过程中有任何损坏由中标供应商负责。
2、包装应足以承受整个过程中的运输、转运、装卸、储存等，充分考虑到运输途中的各种情况(如暴露于恶劣气候等)和气候特点。
3、交付试剂的规格应与合同约定的规格相一致。
4、计量单位应该使用公制。
5、交付试剂的有效期应与合同约定的有效期相一致。
6、配送的试剂剩余有效期必须占试剂有效期的三分之二以上，并有效期不得少于六个月。
7、提供试剂开箱或分装的用具；
8、中标供应商应提供的其他相关服务。
9、中标供应商应将所提供货物的装箱清单、用户手册、原厂保修卡、随机资料及配件、随机工具等交付给采购人；中标供应商不能完整交付货物及本款规定的单证和工具的，视为未按合同约定供货，中标供应商必须负责补齐，因此导致逾期交付的，由中标供应商承担相关的违约责任。
10、未尽事宜按国家现行有关标准规范进行。
11、所有设备须提交详细的技术规格响应表，并注明品牌和生产厂家。
12、中标供应商如若发现有提供虚假证明资料，将取消中标供应商资格。
13、投标人在投标前，如需踏勘现场，有关费用自理，踏勘期间发生的意外自负。
对于上述项目要求，投标人应在投标文件中进行回应，作出承诺及说明，否则为无效投标。
采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。
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